セッション詳細
[P1-1pm-05]2-ヨードベンゾイル基の保護基としての利用
中村 仁1、森 祐太2、尾田 達哉2、増原 拓海2、山田 侑那2、○窪木 厚人1,2、原村 昌幸1,2 (1. 岡山理科大学大学院、2. 岡山理科大学)
[P1-1pm-08]コランニュレンの還元的多重プロパルギル化
○西 海輝1、青柳 忍1、三輪 和平2、雨夜 徹 1、笹森 貴裕3、黒木 尭4、依光 英樹4 (1. 名古屋市立大学、2. 名古屋大学、3. 筑波大学、4. 京都大学)
[P1-1pm-09]イリジウム触媒によるベンジル位ホウ素化反応:基質と多座配位子に関する検討
○香川 滉1、野中 達也1、堀越 竜翔1、内藤 夏海1、鈴木 教之1 (1. 上智大学)
[P1-1pm-12]N-スルホニル-1,2,3-トリアゾールとβ-ジケトン類の反応
○小泉 拓也1、薮内 祐人1、酒井 優希1、藤本 汰伽1、井谷 瞭斗1、道平 尚樹1、神尾 拓斗1 (1. 神戸市立工業高等専門学校)
[P1-1pm-16]マロン酸ジエチル誘導体のジアルキニルケトンへの共役付加反応を用いた4-アルキニル-2-ピロン合成とその応用
平野 航太郎1、○櫻井 康佑1、八谷 巌1 (1. 三重大学)
[P1-1pm-18]3-アミノ-2-ピリドンのC-H/N-H環化反応を鍵反応とする4-エトキシカルボニル-β-カルボリン-1-オンの合成
森 保乃華1、○森村 真帆1、八谷 巌1 (1. 三重大学)
[P1-1pm-26]NaHSO4/SiO2存在下2-(1-ヒドロキシアルキル)フェノール類を用いたクロマン類のワンポット合成
○黒澤 恵里1、早川 麻美子1、古川 拓哉1、青山 忠1 (1. 日本大学 理工学部)
[P1-1pm-28]Bismuth triflate触媒を用いた2-naphtol類 とallyl alcoholの反応によるdibenzoxanthene誘導体合成
○皆川 真規1、佐藤 秀哉 (1. 山形大学)
[P1-1pm-33]Hantzschエステルアニオンによる青色光照射下での炭素-硫黄結合切断
○松根 康樹1、霜鳥 拓磨1、菊池 渚1、土方 陽登2、仙石 哲也1 (1. 静岡大学大学院総合科学技術研究科、2. 静岡大学工学部化学バイオ工学科)
[P1-1pm-34]α-アミドマロン酸ハーフエステルを用いたイサチンへの不斉脱炭酸型アルドール反応の開発
○藤田 和樹1、熊澤 尉吹1、横井 淳平1、阿部 一貴1、安川 直樹1、中村 修一1 (1. 名古屋工業大学)
[P1-1pm-36]Multicomponent Synthesis of 4-Iminoimidazolidines and their Bioactivities
○Komoreng Oriel Hlokoane1, Raku Irie1, Masato Oikawa1 (1. Yokohama City University)
[P1-1pm-40]超原子価ヨウ素反応剤を用いたサリチルアミド誘導体からのメタルフリージベンゾオキサゼピノン誘導体合成
○宮本 直樹1、笠井 彩理純1、菊嶌 孝太郎1、土肥 寿文1 (1. 立命館大院薬)
[P1-1pm-43]アゾベンゼンユニットを有するキラル環状化合物の設計・合成および光応答性の評価
○大瀧 正太郎1、芝内 涼太1、東條 敏史1、棚田 法男3、景山 義之3、青木 伸1,2 (1. 東京理大院薬、2. 東京理大総合院、3. 北大院理)
[P1-1pm-45]分子内にリン配位部位を有するビス(フェロセニル)ブロモスチビンの合成と、その脱臭化物イオン反応の検討
○川元 慎也1、正田 浩一朗2、笹森 貴裕2,3 (1. 筑波大院数理、2. 筑波大数理物質、3. TREMS)
[P1-1pm-46]2-シアノピリジンを用いる臭化ニッケル-DBU触媒によるジオール類と二酸化炭素からの環状カーボネート類の合成
○三原 正稔1、江崎 嘉宣2、兵藤 憲吾2、中尾 秀一1、中井 猛夫1、伊藤 貴敏1 (1. 大阪技術研、2. 近畿大理工)
[P1-1pm-47]N-(9-アントリル)チアゾリウム塩の合成と反応
○西川 尭秀1、内山 洋介1,2、松沢 英世1、Anthony Arduengo III2,3 (1. 北里大学、2. アラバマ大学、3. ジョージア工科大学)
[P1-1pm-50]ビスシリルカルベノイドの発生と三塩化リンとの反応
○野元 彬弘1、菅又 功2、笹森 貴裕3 (1. 筑波大理工、2. 立教大理、3. 筑波大数理物質・TREMS)
[P1-1pm-51]メルカプトウンデカヒドロドデカボレート/フコース複合体の合成
○藤田 泰河1、森原 聡2、田嶋 智之3 (1. 岡山大学、2. 岡山大院環境生命自然科学、3. 岡山大学術研究院環境生命自然科学)
[P1-1pm-52]単層カーボンナノチューブ内包を指向したジフェロセニルジメチルスタンナンの合成
○神谷 泰地1、近藤 佑亮2、田嶋 智之3 (1. 岡山大環境理工、2. 岡山大院環境生命自然科学、3. 岡山大学術研究院環境生命自然科学)
[P1-1pm-56]9,10-ジスチバアントラセンの合成に向けた、かさ高い置換基を有するo-ジブロモベンゼン誘導体の合成
○大辻 駿介1、正田 浩一朗2、笹森 貴裕2,3 (1. 筑波大理工学群化学類、2. 筑波大数理物質、3. TREMS)
[P1-1pm-57]かさ高いフェロセニル基を有するクロロゲルミレンのジハロアルカンへの挿入反応の検討
○千田 裕斗1、笹森 貴裕2 (1. 筑波大学理工学群化学類、2. 筑波大学数理物質系化学域)
[P1-1pm-58]α-ヨードトルエン構造を鍵とする炭素-炭素不飽和結合の還元反応の開発とその応用範囲の検討
○石角 知佳1、天本 翔大1、川谷 瑠泉1、古藤田 信博1、小川 昭弥2、川口 真一1 (1. 佐賀大学、2. 大阪公立大学)
[P1-1pm-59]シンコナアルカロイドアミド/亜鉛(Ⅱ)触媒によるα–ケチミノエステルへの不斉チオール付加反応の開発
○小幡 航希1、飯塚 夕夏1、中村 修一1 (1. 名古屋工業大学)
[P1-1pm-64]フリーなイミノ窒素を持つビスイミノスルファンカーボン(0)を配位子とした6核銀錯体 ([Ag6(f-BiSC)4](TfO)2)の合成とその構造
○野口 桂子1、藤井 孝宜1 (1. 日大生産工)
[P1-1pm-65]かさ高いフェロセニル基を有するシラン誘導体の合成とアリールリチウムとの反応性
○岩﨑 龍樹1、正田 浩一朗2、笹森 貴裕2,3 (1. 筑波大院数理物質、2. 筑波大数理物質、3. TREMS)
[P1-1pm-68]ジベンゾバレレン骨格に組み込まれたセレンまたはテルルを含む1,6-ジ-t-ブチル置換1,3,5-ヘキサトリエン誘導体の合成と光物性
○大島 光生1、内藤 潤2、中田 憲男2、石井 昭彦2 (1. 埼玉大理、2. 埼玉大院理工)
[P1-1pm-70]多置換イソインドロ[2,1-a]キノリン誘導体の設計・合成:5位、11位の置換基効果について
○下栗 玲慈1、石井 宏和2、佐古 真1、村井 健一1、根本 知己2、有澤 光弘1 (1. 大阪大学、2. 生理学研究所)
[P1-1pm-72]2,2′-メチレンジフェノールから誘導されるジオキシテトリレン二量体の合成、構造およびCH···O水素結合
杉原 明日香2、下垣内 理世1、石井 洋一2、○桑原 拓也1 (1. お茶大、2. 中大)
[P1-1pm-76]キラルリン酸触媒を用いた4置換不斉炭素を有する2,3-ジヒドロ-4-キノロンの合成
○寺島 悠人1、川村 稜於1、松田 陽一朗、安川 直樹1、中村 修一1 (1. 名古屋工業大学)