セッション詳細

[P1-1pm]14. 有機化学―芳香族・複素環・ヘテロ原子化合物

2024年3月18日(月) 13:00 〜 14:30
ポスター会場1 (理工スポーツホール [1階] アリーナ)

[P1-1pm-02]フェノール類とケタールからのアリールエノールエーテル合成法の開発

○小林 貴範1、小野澤 俊也1、増田 光一郎1 (1. 産業技術総合研究所)
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[P1-1pm-03]キラルセレン触媒ラクタム化反応を利用したDiaporisoindole Aの合成研究

○山本 大貴1,2、橋本 卓也1,2 (1. 千葉大、2. 理研)
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[P1-1pm-04]対称位にジメトキシ基を有する[7]ヘリセンの合成とその特性評価

○矢田 聖斗1、宮坂 誠1 (1. 東京電機大学)
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[P1-1pm-05]2-ヨードベンゾイル基の保護基としての利用

中村 仁1、森 祐太2、尾田 達哉2、増原 拓海2、山田 侑那2、○窪木 厚人1,2、原村 昌幸1,2 (1. 岡山理科大学大学院、2. 岡山理科大学)
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[P1-1pm-06]金触媒によるインデンのシクロプロパン化反応を経る2-ビニル置換ナフタレン誘導体の合成

○中川 翔太1、堀野 良和1 (1. 公立千歳科技大)
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[P1-1pm-07]オオキンケイギク花弁中に含まれるフェニルプロパノイドの簡便合成

○松永 拓磨1、岡田 芳治1 (1. 近畿大院)
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[P1-1pm-08]コランニュレンの還元的多重プロパルギル化

○西 海輝1、青柳 忍1、三輪 和平2、雨夜 徹 1、笹森 貴裕3、黒木 尭4、依光 英樹4 (1. 名古屋市立大学、2. 名古屋大学、3. 筑波大学、4. 京都大学)
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[P1-1pm-09]イリジウム触媒によるベンジル位ホウ素化反応:基質と多座配位子に関する検討

○香川 滉1、野中 達也1、堀越 竜翔1、内藤 夏海1、鈴木 教之1 (1. 上智大学)
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[P1-1pm-10]イリジウム触媒によるベンジル位C-Hホウ素化反応;触媒種に関する検討

○笠井 健太郎1、荒木 啓次1、櫻井 啓吾1、鈴木 教之1 (1. 上智大学)
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[P1-1pm-11]Bis(1-indanyl)amine四級アンモニウム塩の合成とその相間移動触媒機能

○杉山 蒼1、鹿又 宣弘1 (1. 早稲田大学)
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[P1-1pm-12]N-スルホニル-1,2,3-トリアゾールとβ-ジケトン類の反応

○小泉 拓也1、薮内 祐人1、酒井 優希1、藤本 汰伽1、井谷 瞭斗1、道平 尚樹1、神尾 拓斗1 (1. 神戸市立工業高等専門学校)
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[P1-1pm-14]ナフタレンテトラカルボン酸ジイミド誘導体のにおい物質による色彩変化

○山下 怜子1 (1. 地方独立行政法人大阪産業技術研究所)
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[P1-1pm-15]強塩基を必要としない 3,5-ジメチルイソオキサゾールとアルデヒドの位置選択的縮合反応

○田中 亜希1、杉原 匡祐1、阿部 仁1 (1. 富山大院理工)
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[P1-1pm-17]3-アミノ-2-ピリドンの分子内C-H アミノ化反応によるβ-カルボリン-1-オンの合成

佐々木 陸斗1、○松尾 明彦1、八谷 巌1 (1. 三重大学)
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[P1-1pm-18]3-アミノ-2-ピリドンのC-H/N-H環化反応を鍵反応とする4-エトキシカルボニル-β-カルボリン-1-オンの合成

森 保乃華1、○森村 真帆1、八谷 巌1 (1. 三重大学)
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[P1-1pm-19]四ヨウ化チタンを用いたβ-シアノカルボニル化合物の分子内環化反応によるピロールの合成

栃木 駿哉1、○上村 太一1、八谷 巌1 (1. 三重大学)
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[P1-1pm-20]C4N4化合物の蛍光発光における分子内水素結合の影響

○新村 万緒1、公平 実希1、堤 亮祐1、熊谷 直哉1,2 (1. 慶大院薬、2. 微化研)
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[P1-1pm-21]銅触媒によるカップリング反応を利用した含フッ素イソクマリンの合成

○坂上 晴紀1、坪内 彰1、齊藤 亜紀夫1 (1. 東農工大院工)
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[P1-1pm-22]6,9-ビス(ジフェニルアミノビフェニル)置換フェナントロイミダゾールの合成と物性

○谷口 莉玖1、水城 圭司1、八田 泰三1 (1. 崇城大学)
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[P1-1pm-23]ヘキサアザトリナフチレン還元体合成の反応機構

○大島 貴宏1、若松 寛1、藤澤 清史2、東村 秀之1 (1. 岡山理大院理工、2. 茨城大理)
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[P1-1pm-24]環拡大型キノリン3量体 Enlarged TriQuinoline の創製

○山下 舞1、堤 亮祐1、熊谷 直哉1,2 (1. 慶大院薬、2. 微化研)
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[P1-1pm-25]生体触媒反応での展開を志向するアルカロイド骨格の合成研究

○安達 悠之介1、稲葉 浩晃1、内田 郁之1、井坂 圭汰1、冨宿 賢一1 (1. 明星大学)
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[P1-1pm-26]NaHSO4/SiO2存在下2-(1-ヒドロキシアルキル)フェノール類を用いたクロマン類のワンポット合成

○黒澤 恵里1、早川 麻美子1、古川 拓哉1、青山 忠1 (1. 日本大学 理工学部)
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[P1-1pm-28]Bismuth triflate触媒を用いた2-naphtol類 とallyl alcoholの反応によるdibenzoxanthene誘導体合成

○皆川 真規1、佐藤 秀哉 (1. 山形大学)
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[P1-1pm-29]ヨウ素を用いるプロピオール酸4-ピラゾリルエステルの環化反応

○佐藤 礼菜1、古家 康明2、市川 隼人1 (1. 日本大学、2. 長崎大学大学院)
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[P1-1pm-30]第三級ピリジルアルカノール触媒の不斉シクロプロパン化反応における溶媒効果

○清水 成巳1、鎌田 祐輝1、鹿又 宣弘1 (1. 早大先進理工)
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[P1-1pm-31]尿素骨格を有する各種ジセレニドの合成および過酸化水素を用いたBaeyer-Villiger酸化

○町山 快1、市川 隼人1 (1. 日本大学)
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[P1-1pm-32]アズレンエステル誘導体の合成とその薬理活性

○古市 飛雄人1、三浦 航1、坂上 宏2、若林 英嗣1 (1. 城西大学、2. 明海大学)
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[P1-1pm-33]Hantzschエステルアニオンによる青色光照射下での炭素-硫黄結合切断

○松根 康樹1、霜鳥 拓磨1、菊池 渚1、土方 陽登2、仙石 哲也1 (1. 静岡大学大学院総合科学技術研究科、2. 静岡大学工学部化学バイオ工学科)
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[P1-1pm-34]α-アミドマロン酸ハーフエステルを用いたイサチンへの不斉脱炭酸型アルドール反応の開発

○藤田 和樹1、熊澤 尉吹1、横井 淳平1、阿部 一貴1、安川 直樹1、中村 修一1 (1. 名古屋工業大学)
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[P1-1pm-35]末端アルキニルイミンへのケテンシリルアセタールの共役付加反応の開発

酒井 亮1、○西村 仁志1、八谷 巌1 (1. 三重大学)
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[P1-1pm-36]Multicomponent Synthesis of 4-Iminoimidazolidines and their Bioactivities

○Komoreng Oriel Hlokoane1, Raku Irie1, Masato Oikawa1 (1. Yokohama City University)
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[P1-1pm-37]らせん型キノン誘導体から誘導される種々の含酸素ヘテロ環誘導体への転位反応

○上見 怜1、木村 なゝ実1、刈込 道徳1 (1. 宇都宮大学)
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[P1-1pm-39]新規二環性ピぺコリン酸誘導体の合成研究

○田村 友1、山本 雅彦1、野田 毅1 (1. 神奈川工科大学)
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[P1-1pm-40]超原子価ヨウ素反応剤を用いたサリチルアミド誘導体からのメタルフリージベンゾオキサゼピノン誘導体合成

○宮本 直樹1、笠井 彩理純1、菊嶌 孝太郎1、土肥 寿文1 (1. 立命館大院薬)
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[P1-1pm-41]【講演取り下げ】α–イソシアノアセトニトリルのケトン類への反応によるキラルオキサゾリン合成

○加藤 達也1、中村 修一1、安川 直樹1 (1. 名古屋工業大学)
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[P1-1pm-42]2環性ヒダントイン構築を指向した環化反応

○藤澤 侑輝1、片倉 友弥、山口 淳一1 (1. 神奈川工科大学)
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[P1-1pm-43]アゾベンゼンユニットを有するキラル環状化合物の設計・合成および光応答性の評価

○大瀧 正太郎1、芝内 涼太1、東條 敏史1、棚田 法男3、景山 義之3、青木 伸1,2 (1. 東京理大院薬、2. 東京理大総合院、3. 北大院理)
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[P1-1pm-44]次亜塩素酸ナトリウム五水和物を用いた求電子的塩素化反応の研究

○嶋田 玲雄1、岩岡 道夫1 (1. 東海大)
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[P1-1pm-45]分子内にリン配位部位を有するビス(フェロセニル)ブロモスチビンの合成と、その脱臭化物イオン反応の検討

○川元 慎也1、正田 浩一朗2、笹森 貴裕2,3 (1. 筑波大院数理、2. 筑波大数理物質、3. TREMS)
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[P1-1pm-46]2-シアノピリジンを用いる臭化ニッケル-DBU触媒によるジオール類と二酸化炭素からの環状カーボネート類の合成

○三原 正稔1、江崎 嘉宣2、兵藤 憲吾2、中尾 秀一1、中井 猛夫1、伊藤 貴敏1 (1. 大阪技術研、2. 近畿大理工)
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[P1-1pm-47]N-(9-アントリル)チアゾリウム塩の合成と反応

○西川 尭秀1、内山 洋介1,2、松沢 英世1、Anthony Arduengo III2,3 (1. 北里大学、2. アラバマ大学、3. ジョージア工科大学)
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[P1-1pm-48]フェニル基を有する新規なケイ素カゴ状化合物の合成検討

○佐藤 弘一1、笹森 貴裕1 (1. 筑波大学)
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[P1-1pm-49]分子内にセレン配位部位を有する新規なかさ高いフェロセニル基の合成

○浜野 竜成1、笹森 貴裕2,3 (1. 筑波大理工、2. 筑波大数理物質、3. TREMS)
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[P1-1pm-50]ビスシリルカルベノイドの発生と三塩化リンとの反応

○野元 彬弘1、菅又 功2、笹森 貴裕3 (1. 筑波大理工、2. 立教大理、3. 筑波大数理物質・TREMS)
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[P1-1pm-51]メルカプトウンデカヒドロドデカボレート/フコース複合体の合成

○藤田 泰河1、森原 聡2、田嶋 智之3 (1. 岡山大学、2. 岡山大院環境生命自然科学、3. 岡山大学術研究院環境生命自然科学)
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[P1-1pm-52]単層カーボンナノチューブ内包を指向したジフェロセニルジメチルスタンナンの合成

○神谷 泰地1、近藤 佑亮2、田嶋 智之3 (1. 岡山大環境理工、2. 岡山大院環境生命自然科学、3. 岡山大学術研究院環境生命自然科学)
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[P1-1pm-53]ビナフチル置換シリレンの合成検討

○金岡 優1、森迫 祥吾2、笹森 貴裕2 (1. 筑波大院数理、2. 筑波大数理物質・TREMS)
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[P1-1pm-54]ビフェニル架橋環状ホスフィンアランの合成検討

○岩﨑 貴紀1、笹森 貴裕2,3 (1. 筑波大院数理、2. 筑波大数理物質、3. TREMS)
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[P1-1pm-55]トリフェニルアミン骨格をドナー部とするD-A型縮合多環化合物の合成と性質

○西山 勝貴1、舘 祥光1、小嵜 正敏1 (1. 大阪公立大学)
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[P1-1pm-56]9,10-ジスチバアントラセンの合成に向けた、かさ高い置換基を有するo-ジブロモベンゼン誘導体の合成

○大辻 駿介1、正田 浩一朗2、笹森 貴裕2,3 (1. 筑波大理工学群化学類、2. 筑波大数理物質、3. TREMS)
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[P1-1pm-57]かさ高いフェロセニル基を有するクロロゲルミレンのジハロアルカンへの挿入反応の検討

○千田 裕斗1、笹森 貴裕2 (1. 筑波大学理工学群化学類、2. 筑波大学数理物質系化学域)
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[P1-1pm-58]α-ヨードトルエン構造を鍵とする炭素-炭素不飽和結合の還元反応の開発とその応用範囲の検討

○石角 知佳1、天本 翔大1、川谷 瑠泉1、古藤田 信博1、小川 昭弥2、川口 真一1 (1. 佐賀大学、2. 大阪公立大学)
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[P1-1pm-59]シンコナアルカロイドアミド/亜鉛(Ⅱ)触媒によるα–ケチミノエステルへの不斉チオール付加反応の開発

○小幡 航希1、飯塚 夕夏1、中村 修一1 (1. 名古屋工業大学)
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[P1-1pm-60]スルフィドとスルホニウム部位を有するベンゼン及びナフタレン誘導体の合成と性質

○平林 一徳1、高橋 蓮1、北村 尚也1、清水 敏夫1 (1. 東京都立大学)
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[P1-1pm-61]α-ジフルオロメチルアミノ酸の共通合成前駆体の調製に関する研究

○白石 聖弥1、片桐 利真1、平松 信志2 (1. 東京工科大学、2. 岡山大学)
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[P1-1pm-62]かさ高い置換基を有するビスホスフィド配位子の合成

○加藤 莉子1、笹森 貴裕2 (1. 筑波大院数理、2. 筑波大数理物質・TREMS)
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[P1-1pm-63]セラニルスルファニルイミダゾ[1,5-a]ピリジン誘導体を配位子とした錯体の合成検討

○田中 陽登1、饒村 修1 (1. 中部大)
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[P1-1pm-65]かさ高いフェロセニル基を有するシラン誘導体の合成とアリールリチウムとの反応性

○岩﨑 龍樹1、正田 浩一朗2、笹森 貴裕2,3 (1. 筑波大院数理物質、2. 筑波大数理物質、3. TREMS)
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[P1-1pm-66]1,6,2,5-ジオキサジシロシン誘導体の合成検討

○中村 士竜1、笹森 貴裕2 (1. 筑波大院数理、2. 筑波大数理物質・TREMS)
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[P1-1pm-67]2,3-ジゲルマ-1,4-ジヒドロナフタレンの発生

○川井 美羽子1、笹森 貴裕2 (1. 筑波大院数理、2. 筑波大数理物質・TREMS)
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[P1-1pm-68]ジベンゾバレレン骨格に組み込まれたセレンまたはテルルを含む1,6-ジ-t-ブチル置換1,3,5-ヘキサトリエン誘導体の合成と光物性

○大島 光生1、内藤 潤2、中田 憲男2、石井 昭彦2 (1. 埼玉大理、2. 埼玉大院理工)
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[P1-1pm-69]トリス[1-(ジフェニルホスフィノ)イソキノリン-3-イル]ホスフィン配位子の合成と応用

○狩野 竜輝1、太田 英俊1、林 実1 (1. 愛媛大院理工)
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[P1-1pm-70]多置換イソインドロ[2,1-a]キノリン誘導体の設計・合成:5位、11位の置換基効果について

○下栗 玲慈1、石井 宏和2、佐古 真1、村井 健一1、根本 知己2、有澤 光弘1 (1. 大阪大学、2. 生理学研究所)
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[P1-1pm-71]4つのフェニルエチニル基を有する14族化合物の合成と性質

○小林 潤司1、渡部 梨花1 (1. 国際基督教大学)
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[P1-1pm-72]2,2′-メチレンジフェノールから誘導されるジオキシテトリレン二量体の合成、構造およびCH···O水素結合

杉原 明日香2、下垣内 理世1、石井 洋一2、○桑原 拓也1 (1. お茶大、2. 中大)
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[P1-1pm-73]アザアズレン-2-イル基を有するヒドラジン誘導体の合成と性質

○大西 裕也1、山口 淳一1 (1. 神奈川工科大学)
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[P1-1pm-74]2,6-ジアズレニルピリジンの合成と色の変化

○渡辺 比呂1、佐藤 里奈1、大西 裕也1、山口 淳一1 (1. 神奈川工科大学)
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[P1-1pm-75]キノリンアミドオリゴマーの構造と機能評価

○武田 彩海1、シュ ウェイ1、熊谷 直哉1,2 (1. 慶大院薬、2. 微化研)
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[P1-1pm-76]キラルリン酸触媒を用いた4置換不斉炭素を有する2,3-ジヒドロ-4-キノロンの合成

○寺島 悠人1、川村 稜於1、松田 陽一朗、安川 直樹1、中村 修一1 (1. 名古屋工業大学)
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