日本臨床試験学会第16回学術集会総会

座長:中村 健一(国立がん研究センター中央病院　国際開発部門)、岩崎 甫(山梨大学　副学長　研究推進・社会連携機構　副機構長)　オーガナイザー:堀松 高博(京都大学医学部附属病院 先端医療研究開発機構)

ドラッグ・ラグ／ドラッグ・ロス問題、我が国の医薬品産業の国際競争力の低下、産学官を含めた総合的・全体的な戦略・実行体制の欠如という課題認識のもとで、2024年5月に「創薬力の向上により国民に最新の医薬品を迅速に届けるための構想会議」中間とりまとめが公表された。
そのなかにおいて、治療法を求める全ての患者の期待に応えて最新の医薬品を速やかに届ける、我が国が世界に肩を並べる創薬の地となることを目指す、投資とイノベーションの循環的発展が継続出来る社会システムを構築するという3つの目標を掲げており、産官学で取り組んでいくことが求められる。
今回、基調講演として構想会議の中間とりまとめについて説明いただいたあと、新規モダリティ医薬品等の創薬開発を行っている立場、国際水準の臨床試験体制構築を促す立場、そしてアカデミアやスタートアップのシーズ創出や育成に関わるVCの各々の立場における取組を紹介し、中間とりまとめを踏まえた成果目標を達成するために、我々自身が取り組んでいかなければならないことについて整理、議論を行う。